12月24日，上海医药发布公告称，控股子公司常州制药克期收到国家药监局颁布的关于马来酸依那普利片的《药品填补申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。
马来酸依那普利片首要用于医治各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力弱竭，抗御症状性心衰，避免左心室坚守不全病人冠状动脉缺血等。该药由默克公司研发，最先于 1986年在日本上市。2018年10月，常州制药就该药品仿制药不合性评价向国家药监局提出申请并获受理。2018年，常州制药该药品的销售支付为民众币1739万元。
截止书记日，中国境内该药品的主要生打造厂家为扬子江药业总体江苏制药股份有限公司、石药总体欧意药业有限公司和湖南令媛湘江药业股分有限公司等。IQVIA数据库显示，2018年，该药品病院推销金额约为人民币2亿元。
上海医药展示，常州制药马来酸依那普利片经由过程仿制药不同性评价，有利于扩充该药品的市场份额，抬举市场合作力。遏制书记日，公司针对该药品的不同性评价已投入研发用度约公家币878.12万元。
