首先，所谓的凝血功能障碍，指的就是因凝血因子缺乏、功能异常导致的出血性症状。
其表现为：外伤出血难以止住、牙龈出血、流鼻血、消化道出血等。
凝血障碍在临床主要分为两大类：
第一就是遗传性凝血功能障碍，指的就是患者先天单一凝血因子缺乏，在婴幼儿时期就会有出血症状，比如血友病就是常见的一种类型；
第二种，就是获得性凝血功能障碍，患者往往会有多种凝血因子缺乏，多发生在成年阶段。
临床上，除了凝血障碍、出血倾向之外，患者还会伴有原发病的症状以及体征。显然，肝脏疾病造成的凝血障碍，其实就是获得性的类型。
之所以会如此，是因为肝脏在凝血因子合成、代谢中都起到了重要作用。临床掌握的资料表明，除了组织因子以及因子Ⅳ（Ca2+）外，其他的凝血因子都是在肝脏内合成的，这包括了纤维蛋白原、凝血酶原等。
当患者出现了严重肝脏疾病时，大多数凝血因子在血浆中的水平都会有所下降。同时，肝脏还可合成纤溶酶原、纤溶酶原激活物、产生抗凝血因子。
不但如此，肝脏还能清除纤溶酶、活化的凝血因子、纤维蛋白降解产物！
当肝脏出现了疾病之后，这些凝血物质生成就会减少，特别是维生素K依赖性的凝血因子和纤维蛋白原合成迅速降低，严重肝病、出现肝功能衰竭的患者可出现DIC和原发性的纤溶亢进。
同时还会伴随门静脉高压、充血性脾大、血小板减少等问题，最终出现凝血障碍。
临床上，肝病患者除了有原有的症状之外，常常会伴随皮肤、黏膜出血、瘀斑、月经过多等多个问题。一旦肝病合并消化道出血，患者还会出现呕血、黑便等症状。
特别是肝硬化失代偿期、肝癌晚期患者容易出现消化道大出血，在初次发作时，患者就可因失血过多死亡。
肝病对患者的影响是全身性、多系统的，因此在出现慢性肝病之后，需要积极配合医生进行相关治疗。
如果近期突然出现了异常的凝血障碍，比如反复流鼻血、牙龈出血，且出血不容易被止住时，积极就医进行检查很有必要。
