王华庆介绍，目前全球已有29个疫苗进入临床试验，138个疫苗处于临床前研究。具体研发路线大致分三类：第一类为经典技术路线的灭活疫苗和减毒活疫苗，第二类为基因重组技术路线的蛋白亚单位疫苗和病毒样颗粒疫苗，第三类为疫苗新技术路线的病毒载体疫苗（复制型和非复制型）、核酸疫苗（DNA疫苗和mRNA疫苗）。
王华庆认为，灭活疫苗研发速度较快，但激活免疫可能需多次接种；减毒活疫苗接种剂次少、且免疫时间长，但研发周期长、储运要求高；基因重组疫苗研发速度快、生产量大、抗原稳定，但技术难度大；病毒载体疫苗基因递送效率高、可产生强烈免疫反应，但没有此类产品上市应用。
近日，国家药监局药审中心发布了《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》等5个文件，其中《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》对疫苗上市的安全性、有效性、境外临床试验数据等均给出了具体评价标准。有效性方面，评价标准特别提到，疫苗最好能提供1年及以上的保护，至少提供6个月的保护。
对此，王华庆说：“新冠肺炎对于人类是一个全新的传染病，其病原学、临床学、流行病学、疫苗学等各相关知识都在研究、认识的过程中。最终哪种技术路线能够率先‘跑通’、走向上市应用还要持续探索。”
