来源：中国日报
当地时间20日周五，辉瑞制药公司正式向美国食品药品管理局（FDA）提交了新冠疫苗的紧急使用授权申请。《纽约时报》称这将使第一批美国人最早可在12月中旬接种到新冠疫苗成为可能。据《纽约时报》，本周三辉瑞和德国生物技术公司BioNTech宣布根据其共同研发的新冠疫苗三期临床试验的结果，该疫苗是安全的并且其预防感染有效率达95%，同时在老年人和预防新冠重症方面表现良好。（记者 蒋成龙）
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当地时间20日周五，辉瑞制药公司正式向美国食品药品管理局（FDA）提交了新冠疫苗的紧急使用授权申请。《纽约时报》称这将使第一批美国人最早可在12月中旬接种到新冠疫苗成为可能。据《纽约时报》，本周三辉瑞和德国生物技术公司BioNTech宣布根据其共同研发的新冠疫苗三期临床试验的结果，该疫苗是安全的并且其预防感染有效率达95%，同时在老年人和预防新冠重症方面表现良好。（记者 蒋成龙）
