在全球新冠肺炎疫情持续蔓延的当下，有关新冠疫苗的话题依旧是国际社会普遍关心的焦点。据国际在线1月13日报道，当地时间1月12日，巴西权威医疗研究机构布坦坦研究所在圣保罗举行的发布会上，公布中国研制的新冠疫苗在巴西进行的第三阶段试验的有效性数据，表明未出现任何死亡或重症感染病例，“兼具有效性及安全性”。布坦坦研究所表示，试验中注射该疫苗的志愿者中，未出现任何死亡、重症感染或需要住院治疗的情况，由此证明该疫苗不仅可以大幅降低感染概率，还能够有效减少新冠肺炎重症和死亡病例的出现。
此外，圣保罗州和布坦坦研究所已于当地时间8日正式向巴西国家卫生监督局申请该疫苗的紧急使用权。就在同一天，美国《华尔街日报》消息称，巴西政府不再对中国疫苗持批评态度，已同意购买1亿剂由科兴控股研发的新冠疫苗。圣保罗州州长多里亚表示，“这是拯救无数巴西人生命的疫苗”。这些巴西官员现在知道中国的好了？
据了解，两个月前，巴西总统博索纳罗还在没有提供任何证据的情况下对支持者称，中国的新冠疫苗“可能导致巴西人死亡或失能”，并拒绝购买中国新冠疫苗。不仅如此，此前，巴西国家卫生监督局还突然宣布暂停中国科兴生物在当地的新冠疫苗试验，原因是疫苗测试过程中出现了一名志愿者死亡情况。一时间争议四起，虽然很快当地警方鉴定认为，这名志愿者系自杀身亡，但一些巴西政客在调查结果出来前，就公然把此事与中国疫苗的质量挂钩。现如今，这些巴西官员发现中国疫苗能救命，对华态度又180度的急转。
事实上，针对新冠疫苗的有效性指标，世界卫生组织表示，50%以上就可以批准上市使用，可以在人群中形成有效的免疫屏障，阻隔传染病的传播。布坦坦研究所表示，中国新冠疫苗三期临床试验显示，该疫苗的有效性为78%，能100%防止轻症新冠向中重症转化。
关于中国新冠疫苗，世界卫生组织总干事谭德塞近日表示，世卫组织一个小组正在中国与中国科兴公司和中国国药集团开展合作，评估这些企业在国际品质生产规范方面的合规情况，以便世卫组织未来将这些企业生产的疫苗列入紧急使用清单。
此前，中方就曾多次明确承诺，待新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。近几个月来，中国疫苗企业已与至少15个国家和地区签署协议。中国的疫苗已在阿拉伯联合酋长国和巴林获准紧急使用。
