韩国4月第二周左右可正式决定是否批准杨森疫苗的使用

　　韩联社消息，韩国食品医药安全处28日就杨森新冠疫苗举行首轮专家咨询团会议，并将于明日上午公布结果。

　　隶属强生公司旗下制药部门的杨森2月27日正式向韩国食药处提出疫苗使用权申请。此前，韩国食药处已承诺将审批时间从以往的6个月缩减至40天之内。若按此日程，4月第二周左右可正式决定是否批准杨森疫苗的使用。此前，辉瑞和阿斯利康疫苗获批各耗时39天和37天。

　　杨森是韩国国内唯一一种仅注射1剂便可完成接种的新冠疫苗。韩国政府与杨森签署了600万人份的疫苗采购合同，引进韩国国内的时间目前正在协调中。